Минздрав России разрешил добровольцам с онкологическими заболеваниями принимать участие в исследованиях российских вакцин от коронавируса «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» для оценки их эффективности. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на официальный ответ ведомства на запрос заместителя председателя комитета Совета Федерации по социальной политике Татьяны Кусайко.
В Минздраве уточнили, что изменить инструкцию по применению вакцин от COVID-19 о возможности их использования пациентами с онкологическими заболеваниями возможно только после завершения клинических исследований с их участием и проведения оценки результатов. Сейчас, как указано в ответе ведомства, проводятся клинические исследования III фазы вакцин «ЭпиВакКорона» и «КовиВак», в которых могут принять участие добровольцы с онкологическими заболеваниями.
Согласно данным ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава, вопрос о влиянии вакцин от COVID-19 на течение онкологические заболевания пока изучен недостаточно.
Напомним, на сегодняшний день в России на зарегистрированы три вакцины от COVID-19.
Первую из них — «Спутник V» от центра эпидемиологии и микробиологии
имени Н.Ф. Гамалеи — зарегистрировали 11 августа 2020 года. Вакцина
«ЭпиВакКорона» от новосибирского центра «Вектор» прошла регистрацию 13
октября, а «КовиВак» от центра имени Чумакова — 20 февраля 2021 года.
Кроме того, в начале апреля в центре им. Гамалеи начали доклинические испытания вакцины от COVID-19 в виде капель для носа. 8 апреля Минздрав выдал разрешение на проведение первой и второй фаз
клинических испытаний вакцины от COVID-19 «ЭпиВакКорона-Н» разработки
центра «Вектор».