Имя вылеченной пациентки в исследовании не упоминается, но СМИ называют ее имя — Джуди Перкинс из Флориды, сейчас ей 52 года.

В 2003 году она перенесла двойную мастэктомию — удаление молочных желез. Но в 2013 году рак вернулся в ее организм в крайне агрессивной форме. Метастазы быстро распространились в печень, где образовались опухоли размером с кулак, и в другие органы пациентки. Врачи попробовали на Перкинс семь видов химиотерапии, но ни одному из них не удалось справиться с опухолью. Больной давали несколько месяцев жизни.

Экспериментальный метод лечения, который на ней попробовали, заключался в том, что «лекарство» врачи сделали из собственных лимфоцитов пациентки. Врачи называют использованный метод Adoptive cell transfer (ACT), или «переливание» собственных клеток крови пациента.

Медики исследовали опухоль на генетическом уровне и попробовали определить мутации белков (протеинов), благодаря которым можно сделать рак «видимым» для иммунной системы человека, в первую очередь лимфоцитов, которые обеспечивают выработку антител.

В опухоли Джуди Перкинс были выявлены 62 генетические аномалии. Мутантные версии четырех белков (SLC3A2, KIAA0368, CADPS2 и CTSB) ученые смогли использовать, чтобы организм распознал опухоль как инородное и опасное тело, которое нужно уничтожить.

Затем врачи нашли в организме Перкинс конкретные лимфоциты, которые способны атаковать именно мутантные протеины, и синтезировали в лаборатории похожие белые клетки. В организм больной закачали около 82 миллиардов «лабораторных» лимфоцитов, нацеленных на борьбу с мутантными раковыми клетками.

«Мы говорим о самом персонализированном виде лечения, который только можно представить», — заявил хирург Национального центра по исследованию рака Стивен Розенберг.

В исследовании сказано, что через шесть недель после переноса клеток опухоль пациентки уменьшилась на 51%.

«Уже через неделю [после прохождения терапии] я начала что-то чувствовать. Я чувствовала, как опухоль в моей груди уменьшается, — сказала Перкинс. — А еще через неделю или две она исчезла полностью».

Пока, по словам доктора Розенберга, метод находится в стадии эксперимента: «Мы пока только учимся делать эту процедуру правильно». Но исследователи считают, что потенциально в будущем подобным образом можно будет лечить любые виды рака с большим количеством соматических мутаций: например, меланомы, рак легких и мочевого пузыря.

Меньшую эффективность метод показывает при эпителиальных раковых заболеваниях, где мутации протеиновых белков развиваются медленно, например при раке органов желудочно-кишечного тракта, молочных желез и яичников.

«Предстоит сделать большую работу, но есть потенциал для сдвига парадигмы в лечении рака и разработки уникального препарата для каждого пациента. Это очень отличается от других видов лечения», — говорит Розенберг.

Вот уже 22 месяца, то есть почти два года, Джуди ведет обычную жизнь: ходит в походы, катается на яхте. В ее организме нет следов опухоли, — сообщает «Настоящее время».

Имя вылеченной пациентки в исследовании не упоминается, но СМИ называют ее имя — Джуди Перкинс из Флориды, сейчас ей 52 года.

В 2003 году она перенесла двойную мастэктомию — удаление молочных желез. Но в 2013 году рак вернулся в ее организм в крайне агрессивной форме. Метастазы быстро распространились в печень, где образовались опухоли размером с кулак, и в другие органы пациентки. Врачи попробовали на Перкинс семь видов химиотерапии, но ни одному из них не удалось справиться с опухолью. Больной давали несколько месяцев жизни.

Экспериментальный метод лечения, который на ней попробовали, заключался в том, что «лекарство» врачи сделали из собственных лимфоцитов пациентки. Врачи называют использованный метод Adoptive cell transfer (ACT), или «переливание» собственных клеток крови пациента.

Медики исследовали опухоль на генетическом уровне и попробовали определить мутации белков (протеинов), благодаря которым можно сделать рак «видимым» для иммунной системы человека, в первую очередь лимфоцитов, которые обеспечивают выработку антител.

В опухоли Джуди Перкинс были выявлены 62 генетические аномалии. Мутантные версии четырех белков (SLC3A2, KIAA0368, CADPS2 и CTSB) ученые смогли использовать, чтобы организм распознал опухоль как инородное и опасное тело, которое нужно уничтожить.

Затем врачи нашли в организме Перкинс конкретные лимфоциты, которые способны атаковать именно мутантные протеины, и синтезировали в лаборатории похожие белые клетки. В организм больной закачали около 82 миллиардов «лабораторных» лимфоцитов, нацеленных на борьбу с мутантными раковыми клетками.

«Мы говорим о самом персонализированном виде лечения, который только можно представить», — заявил хирург Национального центра по исследованию рака Стивен Розенберг.

В исследовании сказано, что через шесть недель после переноса клеток опухоль пациентки уменьшилась на 51%.

«Уже через неделю [после прохождения терапии] я начала что-то чувствовать. Я чувствовала, как опухоль в моей груди уменьшается, — сказала Перкинс. — А еще через неделю или две она исчезла полностью».

Пока, по словам доктора Розенберга, метод находится в стадии эксперимента: «Мы пока только учимся делать эту процедуру правильно». Но исследователи считают, что потенциально в будущем подобным образом можно будет лечить любые виды рака с большим количеством соматических мутаций: например, меланомы, рак легких и мочевого пузыря.

Меньшую эффективность метод показывает при эпителиальных раковых заболеваниях, где мутации протеиновых белков развиваются медленно, например при раке органов желудочно-кишечного тракта, молочных желез и яичников.

«Предстоит сделать большую работу, но есть потенциал для сдвига парадигмы в лечении рака и разработки уникального препарата для каждого пациента. Это очень отличается от других видов лечения», — говорит Розенберг.

Вот уже 22 месяца, то есть почти два года, Джуди ведет обычную жизнь: ходит в походы, катается на яхте. В ее организме нет следов опухоли, — сообщает «Настоящее время».