Ваня Синельников
Фото из архива семьи
В Краснодарском крае объявлен сбор средств для проведения генетического обследования 3-летнего Вани Синельникова из Динского района. Мальчик родился со скелетной аномалией и миопатией. Для проведения анализов нужно собрать чуть больше 145,5 тысяч рублей.
Мама Вани Ирина Синельникова рассказала, что сын - один из двойняшек. Его сестра родилась здоровой, а мальчика сразу забрали в реанимацию. Выписали ребенка с целым набором диагнозов. А в шесть месяцев у него выявили сильное искривление позвоночника в грудном отделе.
Ребенка обследовали и взяли под наблюдение в Центре детской травматологии и ортопедии имени Турнера в Санкт-Петербурге. Врачи посчитали, что стоит отложить проведение операции на позвоночнике на несколько лет - пока не завершится фаза активного роста скелета. “Пока сын носит специальный корсет, при этом он шустро ползает и немного ходит возле опоры. Но врачи подозревают у него скрытое генетическое заболевание, при котором слабеют все мышцы”, - рассказала женщина. При этом, по ее словам, интеллектуально сын развивается отлично, знает наизусть множество сказок и стихов.
Необходимое ребенку генетическое обследование за счет бюджета не оплачивается.
“У Вани вторичный кифосколиоз грудного отдела позвоночника, статико-динамические нарушения, а также левосторонний гидронефроз. Ему требуется проведение генетических анализов, которые позволят уточнить диагноз и дальнейший маршрут лечения”, - подтвердила диагноз педиатр детского отделения районной поликлиники в станице Динской Татьяна Ткаченко.
Узнать о том, как помочь Ване Синельникову, можно на сайте Русфонда.
Фото: МЧС Ростовской области
Фото: администрация Волгограда
Андрей Федяев. Фото: t.me/roscosmos_gk
admkrai.krasnodar.ru
Пострадавший во время воздушной атаки дом в Новой Адыгее/ t.me/savv_asker
