Американская фармацевтическая компания Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение в России клинических испытаний нового препарата от ковида – антивирусного лекарства Paxlovid в таблетках. Об этом сообщают «Ведомости».
Как указано в государственном реестре лекарственных средств, испытания стартовали 12 ноября и продлятся до марта 2023 года. В них будут участвовать россияне старше 18 лет, контактировавшие в домашних условиях с людьми, у которых есть симптомы COVID-19. Всего к испытаниям привлекут 90 человек в 16 государственных и частных медицинских учреждениях в Москве, Подмосковье, Петербурге, Екатеринбурге и других городах.
Представитель Pfizer пояснил, что в испытаниях препарата участвуют семь тысяч человек из разных стран, в том числе России. Если локальные регулирующие органы одобрят препарат, компания собирается вывести его на рынки всех этих стран, уточнил собеседник издания.
В начале ноября Pfizer отчиталась о завершении второй фазы клинических исследований Paxlovid. В компании отмечали, что лекарство способно на 89% сократить риски госпитализаций или смерти после заболевания ковидом (по сравнению с группой, получившей плацебо), а среди участников испытаний не было зафиксировано ни одного летального исхода.
Напомним, ранее президент Владимир Путин заявил, что лекарства от COVID-19 разрабатываются
и могут быть введены в оборот уже в ближайшее время. Пока же, как
пояснял главврач московской ковидной больницы в Коммунарке Денис
Проценко, целенаправленного противовирусного препарата, подавляющего
COVID-19, в обороте не существует. Используемые при терапии ковида препараты, по словам врача, лечат не сам вирус, а те осложнения, которые он вызывает.
Учёные 27-го Научного центра Минобороны РФ создали и зарегистрировали биологически активную добавку «КовБАД» для борьбы с ковидом.