Российская вакцина от COVID-19 «ЭпиВакКорона» является эффективной против британской и южноафриканской мутаций коронавируса. Об этом руководитель научно-исследовательского института вирусных инфекций «Вектор» (разработчик препарата) Александр Семенов рассказал в эфире радиостанции «Вести ФМ».
«Против всех известных, которые сейчас есть [штаммы], — и британского, и южноамериканского, и южноафриканского — это [вакцина] работает», — отметил он (цитата по ТАСС).
По словам Семенова, при возникновении новых штаммов коронавируса вакцины можно будет быстро изменять. «В этом плане «ЭпиВакКорона», как и «Спутник V», — это очень быстро перенастраиваемая вакцина», — подчеркнул он. Вакцина будет защищать привившегося как минимум на год, «теоретически должна два года, пока мы просто боимся давать такой официальный прогноз, потому что времени прошло [мало]».
У людей старше 60 лет после вакцинации «ЭпиВакКороной» антитела вырабатываются в 94% случаев. «И в любом случае это защищает от тяжелого развития инфекции», — отметил Семенов.
Он также уточнил, что центр «Вектор» получает «многочисленные заявки» на поставку «ЭпиВакКороны» за рубеж, однако в приоритете обеспечение препаратом российских граждан.
Напомним, «ЭпиВакКорона» – одна из трёх российских вакцин от COVID-19, была зарегистрирована в октябре 2020 года. Первой стала вакцина «Спутник V», прошедшая регистрацию в августе, а третью – «КовиВак» – зарегистрировали в феврале нынешнего года.
22 марта группа добровольцев, участвовавших в третьей (самой
массовой, в ней принимают участие около 3000 человек) фазе клинических
испытаний «ЭпиВакКороны», опубликовала открытое письмо
главе Минздрава РФ Михаилу Мурашко, выразив обеспокоенность
эффективностью препарата. Авторы обращения отметили, что только у 70%
сделавших прививку этой вакциной появились антитела к COVID-19.
Результаты исследования показали, что в сыворотках вакцинированных нет
вирус-нейтрализующих антител.
Однако в Роспотребнадзоре заявили,
что через 21 день после получения второй дозы вакцины «ЭпиВакКорона»
антитела, специфичные к антигенам, находящимся в составе препарата, выработались у 100% участников испытаний.