Как сообщает РИА Новости, об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Genetics.
из Университета Северной Калифорнии в Чапел-Хилле (США) и его коллеги проанализировали геномы пяти тысяч больных шизофренией и более шести тысяч здоровых добровольцев из Швеции и кроме того провели повторный анализ данных международных генетических исследований, охвативших более восьми тысяч больных и более 12-ти тысяч здоровых человек.
Всего ученые нашли 22 участка ДНК, изменения в которых были связаны с развитием заболевания, 13 из них обнаружены впервые и для еще одного была ранее показана связь с развитием маниакально-депрессивного психоза.
Анализируя функции генов, изменения в которых могут быть «повинны» в развитии шизофрении, исследователи пришли к выводу, что к возникновению заболевания могут приводить повреждения механизма передачи нервных импульсов в клетках при помощи ионов кальция.
Кальциевые каналы есть во всех клетках организма. Ионы кальция не только участвуют в работе нервной системы, но и необходимы, например, для сокращения мышц и многих других жизненно важных процессов. В частности, известно, что нормальная работа кальциевых каналов клеток необходима для реализации процессов обучения и запоминания. Ее нарушение связано с возникновением аутизма и маниакально-депрессивного психоза.
Сегодня шизофренией страдает около 24-х миллионов людей на планете. По статистике ВОЗ, каждый седьмой человек из тысячи является шизофреником, причем большая часть из них приходится на долю молодых людей в возрасте от 15 до 35 лет. На настоящий момент среди ученых нет единого мнения, как возникают подобные расстройства и как их следует правильно лечить.