В Научно-технологическом университете «Сириус» ведутся разработки принципиально нового направления в клеточной терапии. Учёные работают над созданием так называемых «умных» клеток, которые смогут бороться с онкологическими заболеваниями и ожирением.
Как сообщает пресс-служба администрации ФТ Сириус, главная особенность подхода — использование обратимого эпигенетического редактирования вместо прямого изменения ДНК. Это означает, что исследователи не «переписывают» генетический код человека, а временно «выключают» определённые гены, которые мешают организму справляться с болезнью. Такой способ, по словам учёных, более безопасен и может быть применён к большому числу пациентов, в отличие от классического редактирования генома, которое дорого, требует индивидуального подхода и не всегда подходит всем.
Одна из задач проекта — усовершенствовать CAR-T-клетки. Это специальные иммунные клетки, которые «обучены» уничтожать опухоли. Однако раковые образования часто подавляют иммунитет, включая в иммунных клетках специальные механизмы, которые мешают им действовать. В «Сириусе» предложили использовать эпигенетические модификаторы, чтобы временно отключить эти механизмы — своего рода тормоза иммунной системы. Благодаря этому, CAR-T-клетки смогут работать эффективнее, не распознаваясь как угроза самим организмом. При этом вмешательство будет обратимым, а значит, безопасным.
Этот подход позволит создавать универсальные препараты, которые подойдут многим пациентам без длительной индивидуальной подготовки и с минимальным риском отторжения.
В рамках того же проекта учёные занимаются изучением редкого типа иммунных клеток — моноцитов с маркером CD7. Исследования показали, что эти клетки могут способствовать сжиганию жира и помогают поддерживать результат после похудения. В «Сириусе» хотят разработать универсальные CD7-клетки, которые можно будет использовать для нормализации обмена веществ. Это может снизить риск развития диабета, а также сердечно-сосудистых заболеваний.
Исследователи подчёркивают, что речь идёт не просто о создании новых лекарств, а о разработке целой платформы клеточной терапии, которая сможет изменить подход к лечению сразу нескольких серьёзных заболеваний. Такой метод делает терапию более доступной, быстрой и индивидуализированной — без вмешательства в ДНК и с возможностью контроля за процессом.
Проект поддерживается и координируется администрацией федеральной территории, что подчёркивает его стратегическую значимость в развитии отечественной науки и медицины.