Потенциальное лекарство против коронавируса – ремдезивир – не оправдало ожиданий как ученых, так и инвесторов. Первое же рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) препарата завершилось неудачей. Об этом стало известно Financial Times из отчета, случайно опубликованного ВОЗ. Этот же документ был замечен STAT News, но ВОЗ оперативно убрала его со своего сайта.

Ранее в лабораторных экспериментах этот препарат, разработанный калифорнийской фармкомпанией Gilead Sciences, показал свой потенциал в борьбе против разных вирусов, включая коронавирусы, поэтому его клинические исследования стартовали в самом начале пандемии. РКИ, проведенное в Китае, показало, что ремдезивир не улучшил состояние пациентов и не уменьшил присутствие патогенов в их крови.

В исследовании приняли участие ⁠237 пациентов, лекарство получили ⁠158 из них. Их ⁠состояние сравнивалось с оставшимися 79 (контрольная группа). Кроме того, у некоторых принимавших ⁠препарат проявились значительные ⁠побочные эффекты ⁠— 18 пациентам пришлось прекратить его прием.

Согласно появившемуся на ⁠сайте ВОЗ документу, вывод был сделан такой: прием ремдезивира по прошествии определенного времени не ассоциируется с улучшением состояния пациентов. Спустя месяц после начала испытания умерли 13,9% пациентов, принимавших препарат. В контрольной группе таковых было 12,8% — разница статистически незначительная. Таким образом, прием препарата не выявил ни клинической, ни вирусологической пользы, говорится в заключении. Испытание было свернуто преждевременно.

ВОЗ утверждает, что отчет предварительный, он в настоящее время рецензируется другими учеными и был обнародован по ошибке.

Из-за новости о результатах испытания акции Gilead на торгах 23 апреля резко упали.

Это исследование — не последнее, не стоит считать его приговором для ремдезивира. В ближайшем времени ожидаются результаты проводимого под эгидой Gilead испытания на тяжелых пациентах с COVID-19. Gilead также проводит испытания ремдезивира (уже с контрольной группой) на пациентах средней тяжести, а Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний США сравнивает действие препарата и плацебо.

Поступают также обнадеживающие данные от различных команд, работающих с препаратом, например, из Чикагского университета. Недавнее исследование Национальных институтов здравоохранения США показало обнадеживающие результаты лечения болезни у обезьян (если принимать препарат на ранней стадии).

Однако на сегодня только это китайское исследование, результаты которого были ошибочно обнародованы ВОЗ, было рандомизированным контролируемым, а это считается золотым стандартом в медицине. В настоящее время проводятся более крупные РКИ, в которых ремдезивир сравнивается с «контролем» (обычный способ лечения респираторных заболеваний) и с другими лекарствами, включая распиаренный антималярийный препарат гидроксихлорохин (в эффективности последнего сомневаются многие), сообщает Republic.

Ранее «Югополис» сообщал о том, что лицензированных средств против коронавируса пока нет, вакцина против гриппа для COVID-19 неэффективна.

Потенциальное лекарство против коронавируса – ремдезивир – не оправдало ожиданий как ученых, так и инвесторов. Первое же рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) препарата завершилось неудачей. Об этом стало известно Financial Times из отчета, случайно опубликованного ВОЗ. Этот же документ был замечен STAT News, но ВОЗ оперативно убрала его со своего сайта.

Ранее в лабораторных экспериментах этот препарат, разработанный калифорнийской фармкомпанией Gilead Sciences, показал свой потенциал в борьбе против разных вирусов, включая коронавирусы, поэтому его клинические исследования стартовали в самом начале пандемии. РКИ, проведенное в Китае, показало, что ремдезивир не улучшил состояние пациентов и не уменьшил присутствие патогенов в их крови.

В исследовании приняли участие ⁠237 пациентов, лекарство получили ⁠158 из них. Их ⁠состояние сравнивалось с оставшимися 79 (контрольная группа). Кроме того, у некоторых принимавших ⁠препарат проявились значительные ⁠побочные эффекты ⁠— 18 пациентам пришлось прекратить его прием.

Согласно появившемуся на ⁠сайте ВОЗ документу, вывод был сделан такой: прием ремдезивира по прошествии определенного времени не ассоциируется с улучшением состояния пациентов. Спустя месяц после начала испытания умерли 13,9% пациентов, принимавших препарат. В контрольной группе таковых было 12,8% — разница статистически незначительная. Таким образом, прием препарата не выявил ни клинической, ни вирусологической пользы, говорится в заключении. Испытание было свернуто преждевременно.

ВОЗ утверждает, что отчет предварительный, он в настоящее время рецензируется другими учеными и был обнародован по ошибке.

Из-за новости о результатах испытания акции Gilead на торгах 23 апреля резко упали.

Это исследование — не последнее, не стоит считать его приговором для ремдезивира. В ближайшем времени ожидаются результаты проводимого под эгидой Gilead испытания на тяжелых пациентах с COVID-19. Gilead также проводит испытания ремдезивира (уже с контрольной группой) на пациентах средней тяжести, а Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний США сравнивает действие препарата и плацебо.

Поступают также обнадеживающие данные от различных команд, работающих с препаратом, например, из Чикагского университета. Недавнее исследование Национальных институтов здравоохранения США показало обнадеживающие результаты лечения болезни у обезьян (если принимать препарат на ранней стадии).

Однако на сегодня только это китайское исследование, результаты которого были ошибочно обнародованы ВОЗ, было рандомизированным контролируемым, а это считается золотым стандартом в медицине. В настоящее время проводятся более крупные РКИ, в которых ремдезивир сравнивается с «контролем» (обычный способ лечения респираторных заболеваний) и с другими лекарствами, включая распиаренный антималярийный препарат гидроксихлорохин (в эффективности последнего сомневаются многие), сообщает Republic.

Ранее «Югополис» сообщал о том, что лицензированных средств против коронавируса пока нет, вакцина против гриппа для COVID-19 неэффективна.