Апотоз клетки

 Steve Gschmeissner / Getty Images

Современные технологии лечения рака сильно зависят от типа и стадии развития болезни, а также оставляют опухоли пространство для маневра: если хотя бы одна поврежденная клетка не уничтожена, остается вероятность рецидива. К тому же под воздействие химиотерапии и радиации всегда попадают и здоровые клетки, все это вызывает многочисленные побочные эффекты от бесплодия до серьезнейшего ослабления иммунитета и даже смерти.

Всемирный фонд исследований рака подсчитал, что в 2012 году онкологией заболели 14,1 млн человек, еще 8,2 млн от нее погибли. Там прогнозируют, что к 2035 году количество заболевших увеличится до 24 млн человек. Статистика заставляет ученых продолжать поиски других способов вылечить рак. Группа специалистов из Университета в Глазго успешно протестировала новый метод борьбы с болезнью, который получил название Caspase Independent Cell Death (CICD, апоптоз, независимый от каспаз). Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Cell Biology. Этот метод не только не токсичен, но и поддерживает иммунитет, сообщает Republic.

В основе традиционных ⁠методов лечения рака – апоптоз, механизм «самоубийства», который ⁠заложен в каждой ⁠человеческой клетке. Он запускается в избыточно образовавшихся в организме «бесполезных» клетках или в тех, ⁠которые уже выполнили свою функцию. Процесс ⁠активируется с помощью сложных биохимических процессов и по-прежнему до конца не изучен. Известно, что важнейшие элементы процесса – ферменты каспазы, которые находятся внутри клетки и предназначены исключительно для того, чтобы в правильный момент, когда клетка становится ненужной или опасной для организма, уничтожить ее.

В мутировавших раковых клетках этот механизм тоже существует, важно только правильно его запустить. В этом и кроется проблема – разные вида рака по-разному противятся запуску.

Вероятность неподходящей реакции слишком велика. В 2016 году профессор университета Глазго Стивен Тайт вместе с коллегами исследовал онкогенный эффект апоптоза. В ходе эксперимента вместе с коллегой он подвергал химиотерапии зараженных лимфомой мышей. Выяснилось, что запуск процесса апоптоза зачастую способствовал развитию новых опухолей.

Поиск альтернатив апоптоза и других известных механизмов саморазрушения клеток шел с 90-х годов. В конце нулевых ученые обнаружили процесс клеточной смерти, который запускается с помощью митохондрий, источников энергии клеток. У большинства позвоночных процесс апоптоза проходит именно через митохондрии, и при повышении проницаемости наружной мембраны они постепенно перестают выполнять свои функции, что в свою очередь приводит к клеточной гибели даже без активации каспаз.

Команда Тайта решила проверить, как такой способ клеточной смерти воздействует на раковые клетки. Для этого они запустили механизм на выращенной в лабораторных условиях колоректальной раковой опухоли. Она была успешно побеждена. При повышении проницаемости мембран активировались специальные воспалительные белки семейства NF-kB, которые привлекают внимание иммунной системы.

«Фактически при такой терапии нам необязательно убивать всю опухоль, ведь мы получаем отклик иммунитета, который вычистит все оставшиеся зараженные клетки и полностью искоренит рак», – поясняет Стивен Тайт.

По его словам, CICD потенциально не только увеличит эффективность противоракового лечения за счет активации иммунитета, но и существенно уменьшит количество токсинов, попадающих в организм. Правда, исследователям только предстоят тестирование на людях, но полученные результаты они называют «многообещающими», а в дальнейшем планируют расширить количество видов раковых клеток в экспериментах.

Читайте также: «Хорошие» и «плохие» родинки. Партнерский материал «Югополиса» и клиники «Рождественская».